肿瘤微环境的超分子调制 通过基于Pillar[5]的主宾识别来促进协同效应 癌症免疫疗法

项目概述

尽管免疫疗法取得了巨大突破， 低响应 免疫检查点抑制剂（ICI）对 实体肿瘤常见。高度缺氧的肿瘤微环境 （TME）为肿瘤细胞提供高浓度的HIF-1α 以及多胺以避免免疫细胞的破坏。重新编程 免疫原性TME展现出光明前景，有望提升免疫治疗 表演。在这里，基于宿主-客体分子识别开发了超分子纳米医学（TAPP） 以及金属配位，显示出重塑免疫抑制剂的能力 TME。他莫昔芬（Tmx）和Fe3+被封装 转化为TAPP以实现化疗的结合 以及化疗动力学治疗（CDT）。TMX直接下调 HIF-1α，以及一种基于柱状的[5]大环宿主 消除肿瘤中的聚氨。增强的免疫原性细胞死亡是 通过Tmx和Fe3+实现，以及治疗性 免疫检查点阻断（ICB）进一步增强了其疗效 心理治疗。这种超分子重编程模式促进细胞毒性 T淋巴细胞浸润，实现卓越的免疫反应， 长期肿瘤抑制。