等离子体触发 CoO(OH)₂ 中 N–Co–O–Fe 配位构型促进高效电催化析氧反应
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等离子体触发 CoO(OH)₂ 中 N–Co–O–Fe 配位构型促进高效电催化析氧反应

EES Catalysis

项目概述

电催化析氧反应(OER)所固有的四电子传输过程动力学极其迟缓,是限制高效电解水制氢的关键瓶颈。本研究采用等离子体表面活化策略,在二维层状 CoO(OH)₂ 晶格中构筑了新型高活性 N–Co–O–Fe 配位基团。高能等离子体有效重塑了局部配位环境并优化了活性金属位点的 d 带中心,显著降低了含氧反应中间体(*OH、*O、*OOH)的化学吸附自由能垒,实现了界面电荷的高速迁移与低过电位下的优异催化活性。封面视觉以深蓝色的水下电化学微环境为基底,由一道绚丽的七彩等离子体光束精准活化二维纳米晶格网络,具象化呈现了电子($e^−$)向导电通道高速转移与活性空穴($h^+$)在氧化催化位点高效汇聚的微观动力学过程,生动诠释了界面原子重构驱动密集氧气泡释放的科学内核